私たちの ロルンドロスタット CAS 1820940 17 7, 1029877-94-8, アコラミディス塩酸塩 CAS 1446711 81 4 品質保証と誠実な協力の概念を順守し、自宅と海外のユーザーに好評を博しています。 その設立以来、絶え間ない努力を通じて、当社はの製造企業を設立しましたドラビリン医薬品原料そして、世界の特定の規模と強さを持つ関連製品。当社の製品の多くは、発明の特許とユーティリティモデルの特許を獲得しており、世界の多くの国に販売されており、国内外のユーザーに深く肯定され、支持されています。 これで、各システムの厳格な品質管理手順があります。 私たちは、優れたブランドを構築するという開発戦略を遵守し、業界で1世紀前の企業になり、お客様と一緒にWin-Winになるよう努めています。 高度な生産機器、完璧なテスト手段、および厳格な制御手順が当社の品質保証です。 当社は、当社のコアビジネスプラクティスに組み込むことができる包括的な持続可能性ビジネスプランを開発および確立することにより、企業責任のリーダーであることを約束しています。 品質に対する私たちのコミットメントは揺るぎないものです。 当社の透明で正直なアプローチは、私たちの成功の鍵です。
  • ドラビリン CAS 1338225-97-0
    Doravirine CAS 1338225-97-0 は、ヒト免疫不全ウイルス 1 型 (HIV-1) 感染症の治療に使用される新世代の非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) です。有効性が高く、忍容性が高く、薬物相互作用が少ないため、HIV 治療の分野で重要な位置を占めており、固定用量配合剤の中心成分としてよく使用されます。
    適応症: 成人 HIV-1...
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  • エルトロンボパグ オラミン CAS 496775-62-3
    エルトロンボパグ オラミン CAS 496775-62-3 は、血小板の生成を刺激するトロンボポエチン受容体アゴニスト (TPO-RA) です。これは、トロンボポエチン受容体 (c-Mpl) に結合することによって内因性トロンボポエチン (TPO) の作用を模倣する、低分子の非ペプチド アゴニストです。-。
    適応症: 血小板減少症
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  • イグラティモド CAS 123663-49-0
    イグラチモド CAS 123663-49-0 は、関節リウマチの治療に使用される疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) および COX-2 阻害剤です。
    適応症:活動性関節リウマチ
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  • メサラジン CAS 89-57-6
    メサラジン CAS 89-57-6 は、炎症性腸疾患の治療に使用される抗炎症薬です。
    適応症:潰瘍性大腸炎、クローン病、直腸炎、その他の炎症性腸疾患。
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  • テノキシカム CAS 59804-37-4
    テノキシカム CAS 59804-37-4 は、鎮痛、抗炎症、解熱効果のある非ステロイド性抗炎症薬です。-これは、NSAID のエノール酸 (オキシカム) クラスに属し、ピロキシカムの誘導体です。
    適応症: 関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、およびさまざまな急性筋骨格系疾患の治療に使用されます。
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  • アカラブルチニブ CAS 1420477-60-6
    アカラブルチニブ CAS 1420477-60-6 は、選択性の高い第 2 世代ブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤で、BTK タンパク質に不可逆的に結合して B 細胞受容体シグナル伝達経路を遮断し、それによって悪性 B 細胞の増殖と生存を阻害します。
    適応症:マントル細胞リンパ腫(MCL)、慢性リンパ性白血病(CLL)、小リンパ球性リンパ腫(SLL)、未治療のMCL
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  • アコラミディス塩酸塩 CAS 1446711-81-4
    アコラミディス塩酸塩 CAS 1446711-81-4 は、選択性の高い第 2 世代ブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害剤で、BTK タンパク質に不可逆的に結合して B 細胞受容体シグナル伝達経路を遮断し、それによって悪性 B 細胞の増殖と生存を阻害します。
    適応症:マントル細胞リンパ腫(MCL)、慢性リンパ性白血病(CLL)、小リンパ球性リンパ腫(SLL)、未治療のMCL
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  • リメゲパント硫酸塩 CAS 1374024-48-2
    リメゲパント硫酸塩 CAS 1374024-48-2 は、カルシトニン遺伝子関連ペプチド (CGRP) 受容体であり、片頭痛障害の治療薬です。
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  • ビロキサジン Hci CAS 35604-67-2
    ビロキサジン Hcl CAS 35604-67-2 は、選択的ノルエピネフリン再取り込み阻害剤 (NRI) であり、5-HT2C 受容体アゴニストおよび 5-HT2B 受容体アンタゴニストとしての活性も示し、多動性注意欠陥障害の治療薬となります。
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